药品追溯码
药店系统

货值仅 64.8 元,罚10万元!成都一药店因追溯码问题被重罚

2026年4月2日,国家医保局发布《关于深入开展打击医保药品领域违法违规问题专项行动的通知》,部署持续展开医保药品领域违法违规问题专项行动,聚焦“回流药”全链路精准打击。
虽然4月才发布,但由医保部门推送追溯码疑点线索,市监局精准核查处置的双部门协同监管早已开始。
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图源:中国市场监管行政处罚文书网
近日,成都市郫都区市场监督管理局发布处罚公告,某大药房因医保局药品追溯码疑点线索,被查处“非法渠道购药”、“药品追溯码串码”,最终被处罚款10万元、没收违法所得64.8元。
经查,该药店的存在两项违规事实:
· 非法渠道购进药品
当事人无法提供涉案药品丙戊酸钠缓释片的进货发票、随货同行单,被认定为未从药品上市许可持有人或具备合法生产、经营资格的企业购进药品,违反药品采购核心管理要求。
· 药品追溯码串码、经营操作不规范
实际销售恩格列净片,系统扫码记录却为心宝丸,属于典型的追溯码匹配错误,同时未严格按照药品经营质量管理规范(GSP)开展采购与记录管理。
要知道,零售药店身处民生一线,承担着保障公众用药安全的重要责任,同时也面临着日趋严格的监管环境,守住法定底线、规范日常操作、强化内部管理,才能真正规避处罚风险,守护好门店的经营成果。
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追溯码成为监管核心抓手
从这个案例不难看出,由医保部门提供精准的药品追溯码异常线索,移交市场监管部门现场核查处置,这意味着零售药店监管已进入 “医保 + 药监” 数据共享、联合执法的新阶段。
医保端:以药品追溯码为核心工具,严查回流药、串换药品、空刷套取医保基金等行为,通过大数据筛查疑点线索,精准推送、落地核查。
药监端:全面推进 “一物一码、物码同追”,覆盖医保与非医保全品种,要求采购验收、销售出库全环节扫码核验,票、账、货、码必须一致。
简单来说,追溯码异常就是监管排查的重要信号,不管是主观还是误操作,一旦触发预警,采购渠道、购销记录、资质凭证都会被全面核查。
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药店如何规避同类风险,守住合规底线
这起案件最具价值的地方,就是提醒我们,在药店的日常工作中,合规管理从来不是应付检查,而是降低经营风险、保障长期运营的核心。
采购守住 “三核三不收” 底线
  • 核实供货单位资质,确认具备合法生产 / 经营资格;
  • 核实药品票据凭证,发票、随货同行单、追溯信息齐全一致;
  • 核实药品实物与信息匹配,杜绝来源不明药品。
    无资质、无票据、无追溯码的药品,一律不得购进。
销售与追溯码采集,杜绝串码,保证账实相符
  • 销售扫码时,核对系统显示药品名称与实物一致,杜绝 “扫 A 卖 B”;
  • 购销记录真实、完整、及时录入,按规定期限留存;
  • 收到追溯平台预警信息,立即停售、自查、上报,不拖延、不隐瞒。
强化员工操作规范,降低失误风险
  • 定期开展 GSP、药品追溯、医保合规培训;
  • 采购、验收、销售环节设置复核流程,避免单人操作失误;
  • 建立日常自查机制,每周核对票据、追溯记录、库存台账。
但高峰期忙乱扫错码、票据整理遗漏、追溯信息漏传、预警处理不及时、人工核对出错……再严格的人工管理,也难挡忙、乱、漏。“码上监管” 全面落地,靠人工、经验的经营方式已不再可行。
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